Торговое название: КОНДРОнова (KONDROnova)

Международное название: Глюкозамин+Хондроитина сульфат&, (Glucosamine+Chondroitin sulfate)

Фармакологическая группа: репарации тканей стимулятор

Фармакологическая группа по АТХ: M02AX10. Прочие препараты

Фармакологическое действие: противовоспалительное, репарацию тканей стимулирующее, хрящевой ткани регенерацию стимулирующее

Фармакодинамика:

Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Др. возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВП и ГКС, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.

Хондроитин сульфат независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов, поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза). При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

Фармакокинетика:

Глюкозамин: биодоступность при пероральном приеме - 25% (эффект "первого прохождения" через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично - с калом. T1/2 - 68 ч.

Хондроитин сульфат: при приеме внутрь однократно в дозе 0.8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0.4 г) концентрация в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12%. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Кажущийся объем распределения - около 0.44 мл/г. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. T1/2 - 310 мин.

Показания к применению:

КАПСУЛЫ

Остеоартроз I-III ст.

МАЗЬ

Остеоартроз суставов и позвоночника.

Противопоказания:

КАПСУЛЫ

Гиперчувствительность, фенилкетонурия.

МАЗЬ

Гиперчувствительность.

Режим дозирования:

КАПСУЛЫ

Внутрь. Взрослые: по 2 капсулы 2-3 раза в сутки. Длительность лечения - 1-2 мес. При необходимости курс лечения повторяют.

МАЗЬ

Наружно. Мазь наносится 2-3 раза в сутки тонким слоем на неповрежденную кожу над участком поражения, затем втирается до впитывания в течение 2-3 мин. Длительность лечения - 1-4 мес.

Побочные действия:

КАПСУЛЫ

Глюкозамин: часто - нарушение функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея или запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия. Хондроитин: аллергические реакции.

Передозировка. Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

МАЗЬ

Аллергические реакции.

Передозировка. Случаи передозировки неизвестны.

Взаимодействие:

КАПСУЛЫ

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и глюкозамина. Препарат совместим с НПВП и ГКС.

МАЗЬ

Препарат совместим с НПВП и ГКС.

Производитель: Panacea Biotec Ltd, Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Panacea Biotec Ltd, Индия

Формы выпуска: капсулы 10 шт.\250 мг+200 мг, блистеры

Условия отпуска: без рецепта

Данные о регистрации: П N013982/01 от 21.01.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N013982/01-210108