МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 ,

ИНСТРУКЦИЯ

по применению лекарственного препарата для медицинского применения САЛВИСАР®

 ,

Регистрационный номер: ЛС-002428

Торговое наименование: Салвисар®

Международное непатентованное или группировочное наименование: не присвоено

Состав: яд гадюки обыкновенной – 5 мышиных единиц действия, кислота салициловая – 1 г, камфора синтетическая – 3 г, скипидар живичный – 3 г. Вспомогательные вещества - эмульгатор № 1 (ЛанеттеSX) – 8 г, парафины нефтяные твердые – 3 г, вазелин медицинский – 7 г., глицерол(глицерин) – 2 г, натрия хлорид раствор для инфузий изотонический 0,9% – 8 г, вода для инъекций до 100 г.

Описание: Мазь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета с запахом камфоры и скипидара.

Фармакотерапевтическая группа: Местнораздражающее средство природного происхождения.

Код АТХ: [М02АХ10]

Фармакологические свойства

Обладает местным раздражающим и обезболивающим действием. Нейротропный компонент змеиного яда, входящий в состав, оказывает анальгетическое действие, энзиматический компонент с гиалуронидазной активностью ускоряет процесс заживления. Вызывает раздражение чувствительных рецепторов кожи и подкожной клетчатки, расширяет сосуды, улучшает трофику тканей.

Показания к применению

Заболевания опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы, сопровождающиеся болевым синдромом: артрит различной этиологии, артралгии, невралгии, миалгии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, кожные заболевания (в т.ч. аллергические и гнойничковые, нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата), активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, тяжелая недостаточность мозгового и коронарного кровообращения, склонность к ангиоспазмам, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, непереносимость салицилатов, детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

Детский возраст от 6 до 18 лет (необходимость применения препарата у детей определяется врачом индивидуально). Указания в анамнезе на бронхиальную астму, спровоцированную приемом ацетилсалициловой кислоты или иными нестероидными противовоспалительными препаратами. Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Наружно, по 5-10 г (1-2 ч. ложки) мази по частям наносят на область болезненных участков и втирают в кожу 1 раз/сут, при сильных болях – 2 раза/сут до исчезновения болевого синдрома, но не более 10 дней без консультации врача.

Побочное действие

Жжение, возникающее в процессе втирания, обычно проходит через несколько минут. В единичных случаях – кожные аллергические реакции, исчезающие после отмены препарата.

Во избежание побочных явлений рекомендуется предварительно нанести небольшое количество мази на кожу для определения чувствительности к препарату.

Передозировка

При применении препарата в рекомендуемой дозе о случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие с другими препаратами

Препарат вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию крови в подкожной ткани, в связи с чем совместное применение с другими препаратами локального действия может приводить к усилению их всасывания. Использование больших количеств может повышать токсичность метотрексата и снижать терапевтический эффект гипогликемических средств. Не использовать препарат с пероральными антикоагулянтами.

Особые указания

После применения препарата необходимо тщательно мыть руки. Следует избегать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки и на поврежденную кожу. При попадании мази в глаза или на слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Сведения о возможном влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) отсутствуют.

Форма выпуска

Мазь для наружного применения.

По 15 г, 25 г, 40 г, 50 г, 75 г и 100 г в тубы из комбинированного материала с бушонами для упаковывания лекарственных средств или в тубы

алюминиевые. Каждую тубу или две тубы по 25 г вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта.

 ,

Владелец регистрационного удостоверения

ООО “ ПРОМОМЕД РУС”, Россия, 105005, город Москва, улица Почтовая М., дом 2/2, строение 1, пом. I, ком.2

Производитель: АО «Биохимик», Россия

Юридический адрес: 430030, Республика Мордовия,  ,г. Саранск, ул. Васенко, д.15А.

Адрес места производства: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д.15А. Телефон: (8342)38-03-68

E-mail:  ,

Адрес и телефон уполномоченной организации для контактов (направ- ление претензий и рекламаций):

ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия, 120090, г. Москва, пр-т Мира, д.13, стр. 1 Тел. 8-800-777-86-04 (бесплатно)

 ,8-495-640-25-28

Адрес эл. почты:

 ,