Международное название: Пиклоксидин&, (Picloxydine)
Фармакологическая группа: противомикробное средство
Фармакологическая группа по АТХ: S01AX16. Пиклоксидин
действующее вещество:
пиклоксидина дигидрохлорид - 0,500 мг в пересчете на пиклоксидин* - 0,434 мг,
вспомогательные вещества:
глюкоза безводная - 50,000 мг, полисорбат 80 - 0,250 мг, очищенная вода до 1 мл.
* Допускается 5 % избыток пиклоксидина дигидрохлорида при производстве препарата.
Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.
Пиклоксидин - производное бигуанидов, противомикробное средство, оказы-вает антисептическое действие. Активен в отношении Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Eberthella typhosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Shigella dysenteria, Bacillus subtilis. Chlamidia trachomatis, некоторых вирусов и грибов.
При местном применении системная абсорбция пиклоксидина низкая.
Взрослые и дети от 0 лет:
* Бактериальные инфекции переднего отдела глаза
* Дакриоцистит
* Профилактика инфекционных осложнений в послеоперационном периоде после хирургических вмешательств в области переднего отдела глаза.
Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.
Для лечения бактериальных инфекций закапывают по 1 капле препарата в конъюнктивальный мешок 2-6 раз в сутки. Продолжительность лечения составляет 10 дней. Целесообразность и необходимость продления срока лечения свыше 10 дней должна определяться врачом.
В послеоперационном периоде закапывают по 1 капле 3-4 раза в сутки. Для профилактики послеоперационных осложнений (предоперационная подготовка) закапывают по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок непосредственно перед хирургическим вмешательством.
Возможно развитие аллергических реакций, проявляющихся конъюнктивальной гиперемией.
Данные о передозировке препаратом отсутствуют.
При попадании в глаза избыточного количества препарата следует промыть глаза стерильным физиологическим раствором.
При необходимости закапывания нескольких лекарственных средств в конъюнктивальную полость препараты должны применяться по отдельности с интервалом не менее 15-ти минут.
Для предотвращения загрязнения раствора препарата при закапывании пациентам следует избегать контакта кончика капельницы с глазом и кожей. Для предотвращения попадания препарата в системный кровоток через слизистую оболочку носа, рекомендуется надавить пальцами на внутренний угол глаза на 2 минуты после закапывания.
В случае использования нескольких местных офтальмологических препаратов, перерыв между закапываниями должен составлять не менее 15 минут. Нельзя использовать глазные капли БАКТАВИТ для субконъюнктивальных инъекций или для введения в переднюю камеру глаза. Глазные капли БАКТАВИТ не изменяют цвет контактных линз (включая мягкие гидрофильные), однако при инфекционных заболеваниях ношение контактных линз противопоказано.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Поскольку применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучалось, препарат не рекомендуется назначать беременным и кормящим женщинам.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
После закапывания возможно временное затуманивание зрения, которое может повлиять на способность управлять автомобилем или работать с техникой. Если после закапывания проявляются подобные симптомы, пациент должен подождать до восстановления четкости зрения перед тем, как управлять автомобилем или работать с техникой.
2 года.
После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4-х недель.
Препарат не следует применять после истечения срока годности.
При температуре не выше 25 град.С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Дата актуализации инструкции
10.08.2017Инструкция утверждена
24.07.2017
Производитель:
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. (S.C.Rompharm Company S.R.L.), РумынияВладелец регистрационного удостоверения:
S.C.Rompharm Company S.R.L., РумынияФормы выпуска:
капли глазные 0.5 мг/мл, флакон-капельницыУсловия отпуска:
без рецептаДанные гос. регистрации:
ЛП-004386 от 24.07.2017Состояние регистрационного удостоверения:
окончание срока действия 24.07.2022
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.