Торговое название: Бондерм

Международное название: Мупироцин&, (Mupirocin)

Фармакологическая группа: антибиотик

Фармакодинамика:

Бактериостатический антибиотик широкого спектра для местного применения. Подавляет синтез бактериальных белков путем обратимого и специфического связывания с изолейцил-транспортной РНК-синтетазой.

Воздействует на возбудителей кожных инфекций: Staphylococcus aureus (в т.ч. на штаммы, устойчивые к метициллину), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus и Streptococcus pyogenes (в т.ч. коагулазанегативные).

Не обладает перекрестной устойчивостью с хлорамфениколом, эритромицином, фузидовой кислотой, гентамицином, линкомицином, метициллином, неомицином, стрептомицином, тетрациклином.

Фармакокинетика:

Системная абсорбция крайне низка. Всосавшаяся часть быстро метаболизируется в неактивную мониевую кислоту. Выводится почками.

Показания к применению:

В дерматологии: импетиго, фолликулит, фурункулез, экзема, инфицированные дерматиты, эктима, травматические повреждения кожных покровов, включая раны, ссадины, ожоги, профилактика раневой инфекции.

В оториноларингологии: стафилококковые инфекции полости носа.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

С осторожностью:

Почечная недостаточность.

Режим дозирования:

В дерматологии: мазь для наружного применения, наносят на пораженный участок кожи 3 раза в сутки, при необходимости накладывают асептическую повязку, курс лечения - до 10 дней. При отсутствии клинического эффекта в течение 3-5 дней рекомендуется пересмотреть диагноз и тактику лечения.

В оториноларингологии: мазь назальная, в носовые ходы, 2-3 раза в сутки, курс лечения - 5-7 дней.

Побочные действия:

Жжение, зуд и сухость кожи в месте нанесения. Аллергические реакции.

Особые указания:

Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.

Избегать попадания в глаза.

Полиэтиленгликоль, входящий в состав мази для наружного применения, абсорбируется из открытых ран и поврежденной кожи и выводится почками (применять с осторожностью при наличии тяжелой ХПН).

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: BELUPO, Хорватия

Владелец регистрационного удостоверения: BELUPO, Хорватия

Формы выпуска: мазь для наружного применения 2 %, тубы алюминиевые 15 г.

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-001286 от 28.11.2011

Дата переоформления РУ: 12.01.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 28.11.2016

Номер фармстатьи: ЛП 001286-120117